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糠酰氯
CAS:527-69-5
规格:含量≥98.5%
包装:250Kg/桶,或根据客户需求定制。
糠酰氯,又名2-呋喃甲酰氯,是一种有机化合物,化学式为 C5H3ClO2,是无色或浅黄色液体,不溶于水。用于有机合成。农药、头孢噻呋、有机化工生产的中间体。储存于高燥低温的地方。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症,化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。空气中浓度较高时,应该佩带防毒面具。
外文名:furoyl chloride
别名:2-呋喃甲酰氯
化学式:C5H3ClO2
分子量:130.5291
EINECS:208-422-9
熔点:-2 ℃
沸点:170.89 ℃
密度:1.323 g/cm3
外观:无色透明液体
闪点:57.15 ℃
理化性质:密度:1.323g/cm3
熔点:-2ºC
沸点:170.89ºC
闪点:57.15ºC
折射率:1.5310
外观:无色透明液体
溶解性:溶于乙醚,遇水、乙醇分解[1] 。
分子结构数据
摩尔折射率:28.79
摩尔体积(cm3/mol):98.6
等张比容(90.2K):245.0
表面张力(dyne/cm):38.1
极化率(10-24cm3):11.41[1]
计算化学数据
疏水参数计算参考值(XlogP):无
氢键供体数量:0
氢键受体数量::2
可旋转化学键数量:1
互变异构体数量:0
拓扑分子极性表面积:30.2
重原子数量:8
表面电荷:0
复杂度:103
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1[1]
合成方法
1、由2-呋喃甲酸与亚硫酰氯反应而得。将2-呋喃甲酸与亚硫酰氯的混合物于100℃回流1h,然后蒸馏,先蒸出过量亚硫酰氯,再收集173-174℃馏分,得呋喃甲酰氯,收率79%。
2、溶剂法:投料比(质量)2-呋喃甲酸:氯化亚砜:间氨基苯甲酰氯:苯=1:0.8:0.03:1.5
在搪玻璃反应釜中加入2-呋喃甲酸、间氨基苯甲酰氯和苯,开启搅拌及加热系统,升温至50℃。开始滴加氯化亚砜,温度控制在50~60℃。加完后在65~70℃下搅拌4h,再减压蒸馏回收苯,然后接受1.87kpa下66~68℃馏分,收率大于90%,含量大于98%[1] 。
主要用途
用于有机合成。是第三代兽用头孢药物头孢噻呋的重要中间体;是许多有机化工生产的中间体,主要用于合成磺胺嘧唆类药物以及生产杀虫剂、杀菌剂和除草剂等。作为酰化剂效果要优于糠酸。此外,也用于生产农药新品杀螨灵、带螨酮、克草净等。
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